1. Utilisé comme solvant de nitrocellulose, d’éther de cellulose, de résine synthétique et de résine naturelle dans la production chimique. L’industrie pharmaceutique est utilisée dans la fabrication du phénobarbital. L’industrie des pesticides est utilisée dans la fabrication de pyrèthre. L’industrie des instruments est utilisée pour fabriquer des fluides d’étanchéité et de fixation. Il est utilisé comme réactif chimique et composition électrolytique de la batterie lithium-ion en chimie analytique. Il est également utilisé pour la préparation de peinture spéciale pour tuyau sous vide. En outre, le carbonate de diéthyle est également un réactif important et un vecteur de réaction pour la synthèse organique.

2. Le carbonate de diéthyle est un réactif de carbonylation commun, qui peut être utilisé pour synthétiser des cétones, des alcools tertiaires et des composés hétérocycliques. En outre, le carbonate de diéthyle peut également être utilisé comme réactif d’alkylation du carbonate de silicium et du substrat nucléophile.

La carboacylation du carbonate de diéthyle d’anion de carbone est souvent utilisée pour la carboacylation de l’anion énol. Les conditions de réaction sont douces et le rendement est élevé. Dans le processus de réaction, l’hydrure de sodium, l’hydrure de potassium, le LDA (ou son mélange) et similaires peuvent être utilisés comme bases. Dans le même temps, la sélection des substrats de réaction est relativement large, et la plupart des molécules avec des groupes absorbant les électrons [tels que le carbonyle, le cyano, l’ester et l’énamine, etc.] α-Carboacylation peuvent se produire à toutes les positions.

La synthèse des cétones et des alcools tertiaires fait directement réagir les substances organométalliques avec le carbonate de diéthyle pour obtenir des cétones ou des alcools tertiaires, tels que la synthèse de cétones correspondantes à partir d’imidazole.

L’alkylation ou l’allylation peut être obtenue en utilisant la polyphénylphosphine comme catalyseur dans des conditions appropriées β- Ester carbonylique β- Alkylation ou allylation des dicétones, malonate, cyanure et composés nitreux.

Synthèse de composés hétérocycliques de nombreux substrats peuvent réagir avec les diesters carbonatés pour former des composés hétérocycliques. Par exemple, le 1,2-amino-alcool peut réagir avec le carbonate de diéthyle pour former des oxazolidinones.

3. Utilisé comme solvant et synthèse organique.